PH1712 | DNA核酸抽提液 (25:24:1) PH≥7.8 基因组DNA提取酚试剂 Genomic DNA extraction phenol reagent

本制品原理是利用酚使蛋白质变性，DNA易溶于水，不溶于有机溶剂。当有机溶液存在时，蛋白质变性沉淀，离心后有机溶剂在试管底层（有机相），DNA存在于上层水相中，蛋白质则沉淀于两相之间。抽提后用无水乙醇或异丙醇沉淀回收DNA，并用75%乙醇洗去DNA沉淀中的盐，真空干燥，用TE缓冲液溶解DNA即可。本产品是由酚：Lv仿替代物：Yi戊醇按25:24:1的体积比混合而成，主要用于DNA的提取实验。

运输与保存：常温运输，2-8°C避光密封保存，有效期12个月，开盖后尽快使用。

使用说明（以下仅供参考，具体根据自己实验方案或者参考的相关文献操作）：

自备材料：3MNaAc(pH5.2)【可购买现成】，Y丙醇或无水乙醇，75%乙醇。

1、DNA粗提物（细胞裂解液、质粒粗提物以及PCR产物等）加去离子水至总体积100ul。

2、加入100ul（等体积）DNA抽提试剂，充分振荡混匀。

3、12,000 rpm离心10 min，样品分成。

4、小心吸取上清至新的离心管中，向上清中加入1/10体积的3MNaAc(pH5.2)【自备】，混匀后加入2倍体积的无水乙醇或等体积Yi丙醇，颠倒混匀。

5、12,000rpm离心15min，弃除上清。

6、加入1mL 75%乙醇，颠倒混匀，12,000rpm离心5min，弃除上清。

7、12,000 rpm空离2min，吸去残留液体。

8、室温放置5-10min晾干，加入适量去离子水或TE溶解。

注意事项:

1、本产品有较强腐蚀性，实验时请穿戴实验服并一次性手套和口罩。

2、本产品仅作科研实验使用，不支持临床等研究。

The principle of this product is to use phenol to denature proteins, while DNA is water-soluble but insoluble in organic solvents. When an organic solvent is present, proteins denature and precipitate. After centrifugation, the organic solvent forms the bottom layer (organic phase), DNA remains in the upper aqueous phase, and proteins are trapped between the two phases. Following extraction, DNA is recovered by precipitation with absolute ethanol or isopropanol, washed with 75% ethanol to remove salts from the DNA pellet, dried under vacuum, and then dissolved in TE buffer.